第2章素养检测

同源染色体上的等位基因在减数分裂Ⅰ后期随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，而同源染色体上的非等位基因（连锁基因）不能自由组合， $ \mathrm{A} $ 错误；根据分离定律的现代解释，杂合子的细胞中，位于同源染色体上的等位基因，在减数分裂过程中不会相互融合，保持各自的独立性，随同源染色体分离而分离，这是分离定律的核心， $ \mathrm{B} $ 正确；在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也随之自由组合，且这一过程互不干扰， $ \mathrm{C} $ 正确；基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期（或形成配子时），而雌雄配子随机结合是受精作用的过程，二者发生时期不同， $ \mathrm{D} $ 正确。

$ {\mathrm{T}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}×{\mathrm{T}\mathrm{T}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W} $ 杂交子代中，雄性的基因型为 $ \mathrm{T}\_ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ ， $ \mathrm{T} $ 存在时 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}} $ 正常表达，雄性肤色均为蓝色， $ \mathrm{A} $ 不符合题意； $ {\mathrm{T}\mathrm{T}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}+}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}×{\mathrm{t}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W} $ 杂交子代中，雄性的基因型为 $ {\mathrm{T}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}+}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}} $ 或 $ {\mathrm{T}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ ，肤色为黄色或蓝色， $ \mathrm{B} $ 不符合题意； $ {\mathrm{T}\mathrm{T}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}×{\mathrm{T}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}+}\mathrm{W} $ 杂交子代中，雄性的基因型为 $ \mathrm{T}\_ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}+}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}} $ ，肤色均为黄色， $ \mathrm{C} $ 不符合题意； $ {\mathrm{t}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}+}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}×{\mathrm{T}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W} $ 杂交子代中，雄性的基因型为 $ {\mathrm{T}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{t}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{T}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}+}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{t}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}+}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ ，其中 $ {\mathrm{T}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{t}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{t}\mathrm{t}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}+}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 个体肤色均为白色， $ \mathrm{D} $ 符合题意。

小鼠的正常尾和短尾由一对等位基因控制，且正常尾对短尾为显性，设正常尾基因为 $ \mathrm{A} $ ，短尾基因为 $ \mathrm{a} $ 。若该对等位基因位于常染色体，亲本基因型为 $ \mathrm{A}\mathrm{A} $ 和 $ \mathrm{a}\mathrm{a} $ ， $ {\mathrm{F}}_{1} $ 均为正常尾， $ {\mathrm{F}}_{2} $ 的表型及比例为正常尾∶短尾 $ =3:1 $ ；若该对等位基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体，亲本基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{A}} $ 和 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{a}}\mathrm{Y} $ ， $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}} $ 和 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}\mathrm{Y} $ ， $ {\mathrm{F}}_{2} $ 的基因型及比例为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}:{\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}}:{\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}\mathrm{Y}:{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}}\mathrm{Y}=1:1:1:1 $ ，即表型及比例为正常尾∶短尾 $ =3:1 $ ，因此根据 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中正常尾∶短尾 $ =3:1 $ 不能判断基因的位置， $ \mathrm{A} $ 符合题意。若该对等位基因位于常染色体， $ {\mathrm{F}}_{2} $ 短尾个体的雌雄数量比为 $ 1:1 $ ；若该对等位基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体，则 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 短尾个体均为雄性，据此能判断该对等位基因的位置， $ \mathrm{B} $ 不符合题意。若该对等位基因位于常染色体， $ {\mathrm{F}}_{2} $ 雄性个体中正常尾∶短尾 $ =3:1 $ ；若该对等位基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体，则 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 雄性个体中正常尾∶短尾 $ =1:1 $ ，据此能判断该对等位基因的位置， $ \mathrm{C} $ 不符合题意。若该对等位基因位于常染色体， $ {\mathrm{F}}_{2} $ 正常尾个体中雌雄数量比为 $ 1:1 $ ；若该对等位基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体，则 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 正常尾个体中雌雄数量比为 $ 2:1 $ ，据此可判断该对等位基因的位置， $ \mathrm{D} $ 不符合题意。

根据题干信息可知，该果蝇为雄果蝇，雄果蝇的一对性染色体形态、大小不同，再由题图可知，甲、乙为同源染色体，故该细胞中还含有两对形态、大小相同的同源染色体和一对形态、大小不同的同源染色体， $ \mathrm{A} $ 错误；由图可知，每条染色体上含有多个黑点，说明每条染色体上含有多个基因，在两条染色体相同位置上的基因可能是等位基因也可能是相同基因， $ \mathrm{B} $ 错误；甲、乙这对同源染色体在减数第一次分裂前期若发生了非姐妹染色单体的互换，则可能产生 $ \mathrm{A}\mathrm{B} $ 、 $ \mathrm{a}\mathrm{b} $ 的精子， $ \mathrm{C} $ 正确；图中的非等位基因位于同源染色体上，同源染色体上的非等位基因不能自由组合， $ \mathrm{D} $ 错误。

图1中甲细胞有4条染色体，4个核 $ \mathrm{D}\mathrm{N}\mathrm{A} $ ；丁细胞有2条染色体，4个核 $ \mathrm{D}\mathrm{N}\mathrm{A} $ ， $ \mathrm{A} $ 正确。由图1中丙细胞的细胞质均等分裂可以看出该动物为雄性，该动物精巢中精原细胞既可以进行减数分裂也可以进行有丝分裂，故可能存在图1所示的所有细胞分裂方式， $ \mathrm{B} $ 正确。图2中处于③时期（减数分裂Ⅱ的前期、中期）的细胞应为次级精母细胞， $ \mathrm{C} $ 错误。图2中②有染色单体 $ (\mathrm{c}) $ ，且染色体 $ (\mathrm{b}) $ 数目与体细胞是一样的，可以表示减数分裂Ⅰ，图1中的丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，故图2中②对应的时期包含了图1中的丙， $ \mathrm{D} $ 正确。

据图可知， $ \mathrm{C} $ 细胞经减数分裂Ⅰ形成 $ \mathrm{D} $ 细胞，减数分裂Ⅰ后期同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合， $ \mathrm{A} $ 正确；据图可知， $ \mathrm{C} $ 细胞经减数分裂Ⅰ形成 $ \mathrm{D} $ 细胞，减数分裂Ⅰ过程同源染色体分离并分别进入两个子细胞，产生的次级精母细胞中染色体数目减半， $ \mathrm{B} $ 正确； $ \mathrm{D} $ 细胞在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数暂时加倍，此时期细胞中染色体数目为46条， $ \mathrm{C} $ 正确；依题意可知，减数分裂过程中不考虑染色体互换，则减数分裂过程中产生的配子两两相同，故若 $ \mathrm{E} $ 细胞的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ ，则其他三个细胞的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ \mathrm{a}\mathrm{Y} $ 、 $ \mathrm{a}\mathrm{Y} $ ， $ \mathrm{D} $ 错误。

子代无论雌雄均有灰身∶黑身 $ =3:1 $ ，因此控制体色（灰身与黑身）的基因（假设用 $ \mathrm{A} $ 、 $ \mathrm{a} $ 表示）位于常染色体上，且双亲基因型均为 $ \mathrm{A}\mathrm{a} $ ；雌性全为直毛，雄性既有直毛又有分叉毛且比例为 $ 1:1 $ ，因此控制毛形（直毛与分叉毛）的基因（假设用 $ \mathrm{B} $ 、 $ \mathrm{b} $ 表示）位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上，且双亲基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ， $ \mathrm{A} $ 正确。子代中灰身雄果蝇 $ (\dfrac{1}{3}\mathrm{A}\mathrm{A}、\dfrac{2}{3}\mathrm{A}\mathrm{a}) $ 与黑身雌果蝇 $ (\mathrm{a}\mathrm{a}) $ 交配，后代中黑身 $ (\mathrm{a}\mathrm{a}) $ 果蝇所占的比例为 $ \dfrac{2}{3}×\dfrac{1}{2}=\dfrac{1}{3} $ ， $ \mathrm{B} $ 正确。正常情况下，雄性亲本 $ ({\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y}) $ 的一个精原细胞产生的精子类型是两种，为 $ {\mathrm{A}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ \mathrm{a}\mathrm{Y} $ 或 $ \mathrm{A}\mathrm{Y} $ 、 $ {\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ ， $ \mathrm{C} $ 错误。子代中表型为灰身直毛的雌性个体 $ (\mathrm{A}\_ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{-}) $ 中，纯合子 $ ({\mathrm{A}\mathrm{A}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}) $ 占 $ \dfrac{1}{3}×\dfrac{1}{2}=\dfrac{1}{6} $ ，杂合子占 $ 1-\dfrac{1}{6}=\dfrac{5}{6} $ ，因此纯合子与杂合子的比例为 $ 1:5 $ ， $ \mathrm{D} $ 正确。

由思路导引可知，控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合， $ \mathrm{A} $ 正确。由题干可知，两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因，设甲病相关基因为 $ \mathrm{A} $ 、 $ \mathrm{a} $ ，乙病相关基因为 $ \mathrm{B} $ 、 $ \mathrm{b} $ 。由于甲家族中 $ {Ⅱ}_{5} $ 与 $ {Ⅱ}_{6} $ 患甲病但他们的女儿正常，所以其基因型分别是 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ，则 $ {Ⅲ}_{8} $ 的基因型及概率为 $ \dfrac{1}{3}{\mathrm{A}\mathrm{A}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ 、 $ \dfrac{2}{3}{\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ；乙家族中 $ {Ⅲ}_{7} $ 个体正常，其基因型为 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ；甲家族中 $ {Ⅲ}_{8} $ 与乙家族中 $ {Ⅲ}_{7} $ 婚配，则生育的男孩中患甲病的概率是 $ \dfrac{2}{3} $ ，患乙病的概率是0，即患两种病的概率是0， $ \mathrm{B} $ 错误。乙家族中 $ {Ⅲ}_{8} $ 的基因型是 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ，与正常女性 $ ({\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}) $ 婚配，则生育的女儿 $ ({\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}) $ 均患乙病，儿子 $ ({\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y}) $ 均正常， $ \mathrm{C} $ 正确。在甲家族中， $ {Ⅱ}_{6} $ 的基因型是 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ， $ {Ⅲ}_{8} $ 的基因型及概率是 $ \dfrac{1}{3}{\mathrm{A}\mathrm{A}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ 、 $ \dfrac{2}{3}{\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ，即 $ {Ⅲ}_{8} $ 的基因型与 $ {Ⅱ}_{6} $ 相同的概率是 $ \dfrac{2}{3} $ ， $ \mathrm{D} $ 正确。

由思路导引可知，基因 $ \mathrm{A}/\mathrm{a} $ 和 $ \mathrm{B}/\mathrm{b} $ 均只位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上，不可能位于 $ \mathrm{X} $ 、 $ \mathrm{Y} $ 染色体的同源区段上，否则实验一、二的后代应全为抗冻无茸毛，基因 $ \mathrm{A}/\mathrm{a} $ 和 $ \mathrm{B}/\mathrm{b} $ 的遗传不遵循基因的自由组合定律， $ \mathrm{A} $ 、 $ \mathrm{B} $ 、 $ \mathrm{C} $ 错误。由以上分析及题干可知，实验一亲本的基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}\mathrm{b}}\mathrm{Y}×{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}\mathrm{B}} $ ， $ {\mathrm{F}}_{1} $ 为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}\mathrm{B}} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{a}\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ；实验二亲本的基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{A}\mathrm{b}}×{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ， $ {\mathrm{F}}_{1} $ 为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}\mathrm{B}} $ 。只考虑 $ \mathrm{A}/\mathrm{a} $ 这对等位基因，则实验一的 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中雌性的基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}} $ ，实验二的 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中雄性的基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}\mathrm{Y} $ ，二者杂交，子代中不抗冻个体 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{a}}\mathrm{Y}) $ 占 $ \dfrac{1}{4} $ ， $ \mathrm{D} $ 正确。

（1） 油蚕的体细胞中含有58条染色体，即29对同源染色体，雌性油蚕的性染色体组成为 $ \mathrm{Z}\mathrm{W} $ ，因此雌性油蚕体细胞中染色体形态有30种。

（2） 将一雌性油蚕与白色雄性油蚕杂交， $ {\mathrm{F}}_{1} $ 均为白色，但雄性无斑点、雌性有斑点，说明有无斑点与性别相关联，因此基因 $ \mathrm{D} $ 、 $ \mathrm{d} $ 位于 $ \mathrm{Z} $ 染色体上。 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 自由交配，所得 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 雌雄个体中表型及比例均为白色∶黄色 $ =13:3 $ ，为“ $ 9:3:3:1 $ ”的变式，且白色与黄色个体中的无斑点∶有斑点均为 $ 1:1 $ ，说明两对等位基因 $ \mathrm{A} $ 、 $ \mathrm{a} $ 和 $ \mathrm{B} $ 、 $ \mathrm{b} $ 分别位于两对常染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律， $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{B}\mathrm{b}\mathrm{Z}}^{\mathrm{d}}\mathrm{W} $ （白色有斑点雌性）、 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{B}\mathrm{b}\mathrm{Z}}^{\mathrm{D}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{d}} $ （白色无斑点雄性），无斑点对有斑点为显性。综上可知， $ \mathrm{A}/\mathrm{a} $ 、 $ \mathrm{B}/\mathrm{b} $ 、 $ \mathrm{D}/\mathrm{d} $ 三对等位基因位于三对同源染色体上。

（3） 黄色个体基因型为 $ \mathrm{A}\_ \mathrm{b}\mathrm{b} $ ，白色个体基因型为 $ \mathrm{A}\_ \mathrm{B}\_ $ 、 $ \mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{B}\_ $ 、 $ \mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{b}\mathrm{b} $ 。结合（2）的分析可推知：亲代雌性油蚕的表型为黄色无斑点雌性 $ ({\mathrm{A}\mathrm{A}\mathrm{b}\mathrm{b}\mathrm{Z}}^{\mathrm{D}}\mathrm{W}) $ 或白色无斑点雌性 $ ({\mathrm{A}\mathrm{A}\mathrm{B}\mathrm{B}\mathrm{Z}}^{\mathrm{D}}\mathrm{W} $ 、 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{b}\mathrm{b}\mathrm{Z}}^{\mathrm{D}}\mathrm{W}) $ 。

（4） 研究人员从 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中随机选择两只白色异性油蚕杂交，所得子代表型及比例为白色无斑点雄性∶黄色无斑点雄性∶白色无斑点雌性∶白色有斑点雌性∶黄色无斑点雌性∶黄色有斑点雌性 $ =26:6:13:13:3:3 $ 。单独分析体色，子代雌雄个体中表型及比例均为白色∶黄色 $ =13:3 $ ，说明从 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中选择的两只白色异性油蚕相关基因型都是 $ \mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{B}\mathrm{b} $ ；单独分析有无斑点，子代中雄性个体都是无斑点，雌性个体为无斑点∶有斑点 $ =1:1 $ ，说明选择的两只白色异性油蚕相关基因型为 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{D}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{d}} $ 、 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{D}}\mathrm{W} $ ，即所选油蚕中雄性个体的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{B}\mathrm{b}\mathrm{Z}}^{\mathrm{D}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{d}} $ ，雌性个体的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{B}\mathrm{b}\mathrm{Z}}^{\mathrm{D}}\mathrm{W} $ ，子代白色个体的相关基因型及比例为 $ \mathrm{A}\_ \mathrm{B}\_ :\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{B}\_ :\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{b}\mathrm{b}=9:3:1 $ （其中纯合子占 $ \dfrac{3}{13} $ ），子代无斑点雌性个体的相关基因型为 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{D}}\mathrm{W} $ ，所以子代白色无斑点雌性个体中纯合子占 $ \dfrac{3}{13} $ 。

（1） 由题干可知， $ \mathrm{W}\mathrm{A}\mathrm{S} $ 综合征为伴 $ \mathrm{X} $ 染色体隐性遗传病，正常男性 $ \mathrm{X} $ 染色体上的该基因为显性，该基因将随 $ \mathrm{X} $ 染色体传递给女儿，女儿一般表现正常。

（2） 由题意可知，患者甲表现 $ \mathrm{W}\mathrm{A}\mathrm{S} $ 综合征与其体内的 $ \mathrm{X} $ 染色体失活有关。由 $ {Ⅱ}_{1} $ 患病、其父亲 $ {Ⅰ}_{1} $ 和母亲 $ {Ⅰ}_{2} $ 正常可知，父亲 $ {Ⅰ}_{1} $ 的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ，母亲 $ {Ⅰ}_{2} $ 的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ，而甲患病，推知甲的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ，来自父亲的 $ \mathrm{X} $ 染色体失活，使得 $ \mathrm{B} $ 基因的功能丧失致其发病。

（3） 哺乳动物雌性个体的 $ \mathrm{X} $ 染色体失活遵循 $ (n-1) $ 法则 $ (n $ 为该个体细胞内 $ \mathrm{X} $ 染色体的数量 $ ) $ ，正常男性 $ \mathrm{X} $ 染色体不失活；正常女性有2条 $ \mathrm{X} $ 染色体，随机失活的 $ \mathrm{X} $ 染色体数量为 $ 2-1=1 $ （条）。图1中 $ {Ⅱ}_{1} $ 患者的基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ，其与正常女性 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}) $ 结婚，后代女儿的基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ，儿子的基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ，但由于女性两条 $ \mathrm{X} $ 染色体之一会随机失活，女儿可能患病，男孩全正常，因此建议他们生男孩。